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来源： New York Genome Center 近年来，可靶向RNA的Cas13酶成为CRISPR基因编辑领域的新宠。Cas13酶具有RNA介导的RNA酶切活性。目前为止，Cas13酶是第二大类CRISPR-Cas系统能够降解RNA的蛋白的唯一角色，可在不改变基因组的情况下影响基因表达。在CRISPR-Cas13系统中，Cas13需要借助向导RNA（gRNA）来找到靶标RNA，进而完成切割。gRNA与靶标序列匹配程度越高，Cas13切割效果越好，并可降低脱靶效应，因此，gRNA的设计至关重要。 近日， Nature Biotechnology 发表了关于RNA基因编辑的重要研究成果。 为提高CRISPR系统的RNA靶向性， 来自纽约基因组中心和纽约大学的Neville Sanjana博士研究团队通过优化靶向RNA的CRISPR技术设计了一个筛选平台，并制定gRNA的设计规则。该平台可用于人类细胞
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