百奥赛图等合作开发，瘤内免疫组合疗法获FDA快速通道资格

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2024年7月4日 医麦客新闻 eMedClub News 近日， Syncromune公司宣布美国FDA已授予SYNC-T SV-102疗法快速通道资格，该疗法是其治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的主要候选疗法。SV-102是Syncromune 公司 创新型SYNC-T平台的一部分，该平台是一种原位个性化疗法，采用多靶点组合方法治疗癌症。    在美国，这种晚期前列腺癌影响了超过40,000名男性，并且预后非常差。快速通道资格旨在促进治疗严重疾病和满足尚未满足的医疗需求的疗法的开发和加快审查，目标是让患者更快地获得重要的新疗法。 SYNC-T SV-102的组份包括起溶瘤作用的原位癌症疫苗，固定剂量的免疫治疗抗体药物组合。这些免疫治疗药物采用局部区域靶向注入肿瘤内，旨在提供免疫刺激和阻断免疫抑制，以激活和增殖 T 细胞，从而引发全身抗肿瘤反应。 SV-102用于mCRPC患者的1期研究的中期数 ………………………………