头对头！礼来、艾伯维围猎乌司奴单抗

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礼来IL-23单抗头对头击败乌司奴单抗。 2024年10月14日，礼来更新了旗下IL-23单抗mirikizumab（米吉珠单抗）治疗中重度克罗恩病（CD）患者的三期VIVID-1研究的组织学数据。 结 果显示，12和52周时，米吉珠单抗在所有组织学和组织学-内镜学指标上均实现了统计学显著改善。 52周时，与活性对照（乌司奴单抗）组相比，米吉珠单抗组达到组织学响应 的比例更高（58.2% vs 48.8%；p=0.0075）。 在具有活动性组织学疾病且至少一次生物制品治疗失败的患者中，米吉珠单抗组在第52周的组织学缓解率（56.5% vs 41.3%；p=0.0064）和内镜学-组织学缓解率（39.6% vs 27.8%；p=0.024）同样高于活性对照组。 该组织学数据是，2023年10月礼来公布VIVID-1研究结果的后续。 根 据此前披露的结果，米吉珠单抗组在第12周获得临床应答（通过大便频率和腹痛情况评估）和第52周获得临床缓解 ………………………………