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GP801 2 治疗下肢外周动脉相关疾病（ PAD ）获批临床 济群生物多年坚持微环 DNA基因 药物开发，继 2024 年 7 月顺利完成用于疤痕修复，创伤愈合的生物制品 1 类药物 GP8011 ：《评价不同剂量和给药方式的安全性》的临床入 组 之后，其治疗用重组人基质细胞衍生因子（ SDF-1 ）微环 DNA 质粒注射液（ GP8012 ）又喜获国家药品监督管理局（ NMPA ）核签《药物临床试验批准通知书》，标志着 GP8012 新药研究进入人体阶段。 我国 PAD 达 5000 万人，下肢缺血（ CLI ） 500 万人， GP8012 局部注射一次即可持续表达细胞趋化诱导因子 SDF-1 ，刺激干细胞分化、归巢，并在创伤部位起到修复作用，有望颠覆现有治疗手段：减轻糖尿病足部溃疡进展，减少静息痛，降低截肢的可能，治疗间歇性跛行，提高生活质量。 GP8012 注射液为重组人基质细胞衍生因子（ SDF-1 ）裸质粒 济
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