主要观点总结
本文介绍了通过引入碲元素形成动态键的策略，成功开发出一种快速、便捷的方法，用于收获一系列大尺寸二维/三维共价有机聚合物（COPs）的单晶体。这些晶体的SCXRD分析提供了关于COPs的详细结构信息，并且这些COPs在超氧阴离子介导的（芳基甲基）胺偶联反应中表现出高的光催化活性。这一策略不仅扩展了传统COPs的多样性，还为构建COPs及其单晶体开辟了新的道路。
关键观点总结
关键观点1: 引入碲元素形成动态键的策略
为了解决共价键的不可逆性和难以自我修正的问题，研究者提出了在聚合物中引入碲元素，形成动态键的策略。这种策略有利于缺陷的自我修正，提高COPs的晶体质量。
关键观点2: 开发新型二维/三维COPs单晶体
基于上述策略，研究者成功开发出一种快速、便捷的方法，用于收获一系列大尺寸（最大可达500微米）的二维/三维COPs单晶体。这些单晶体在两天内通过动态键合获得，包括三个二维COPs（CityU-17、18、19）和一个三维COP（CityU-20）。
关键观点3: SCXRD分析与光催化性能研究
这些晶体的SCXRD分析提供了关于COPs的详细结构信息，分辨率高达0.83 Å。此外，这些COPs在超氧阴离子介导的（芳基甲基）胺偶联反应中表现出优异的光催化活性（近100%的选择性和产率）。
关键观点4: 策略的意义与影响
该研究不仅扩展了传统COPs的多样性，还为构建COPs及其单晶体开辟了新的道路。此外，该研究为克服普通共价键由于过度不可逆性质导致难以实现自我修复的困境提供了启示。
文章预览
通过单晶X射线衍射（SCXRD）分析了解二维/三维共价有机聚合物（COPs）的精确结构非常重要。然而，由于共价键的不可逆性和难以自我修正，为此类分析获得高质量的单晶体具有高挑战性。为解决这一问题，张其春课题组提出了一种策略，在聚合物中引入了一种重元素（碲）来形成一种新型动态键，有利于缺陷的自我修正，提高COPs的晶体质量。基于这一策略， 作者成功开发了 一种快速、便捷的方法，用于收获一系列COPs的大尺寸单晶体（最大可达500微米）。在两天内，通过动态-Te-O-P-键，作者收获了三个二维COPs（CityU-17、18、19）和一个三维COP（CityU-20）。这些晶体的SCXRD分析提供了关于这些COPs的详细结构信息，分辨率高达0.83 Å，有助于我们更好地理解结构与性质之间的关系 。作者还证明了这些COPs在超氧阴离子介导的（芳基甲基）胺偶联反应中表
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