塞利尼索「弥漫大 B」适应症再获 NMPA 批准！

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7 月 5 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准塞利尼索单药治疗用于复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者。 这是继复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）之后，该药在中国获批的第二项适应症。   截图来自：NMPA 官网 塞利尼索是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，具有「全新机制、协同增效、快速起效、持久缓解」四大特点。 通过抑制核输出蛋白 XPO1，塞利尼索可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平。 塞利尼索发挥抗肿瘤作用机制的三条通路为： 1）使抑癌蛋白在细胞核中明显聚集，再激活发挥抗肿瘤作用； 2）使致癌基因 mRNA 滞留在细胞核，降低胞浆内致癌蛋白水平； 3）激活糖皮质激素受体（GR）通路，恢复激素敏感性。 这项新适应症的获 ………………………………