主要观点总结
文章介绍了成纤维细胞在组织和肺纤维化中的角色。在组织中，成纤维细胞维持细胞外基质结构，在肺损伤后会出现新的成纤维细胞亚群，这些亚群具有不同的功能。研究发现促纤维化成纤维细胞可能源于特定亚群，如外膜成纤维细胞和肺泡成纤维细胞。最新研究使用scRNA-seq等技术详细分析了肺损伤后肺泡成纤维细胞的命运和作用，揭示了不同成纤维细胞亚群在肺纤维化中的具体作用。此外，文章还探讨了CTHRC1+成纤维细胞在肺损伤后的作用以及TGFβ信号在纤维化过程中的重要性。
关键观点总结
关键观点1: 成纤维细胞在组织和肺纤维化中的重要作用
成纤维细胞在组织损伤后参与组织修复，但在慢性疾病中可能导致病理性纤维化。在肺纤维化中，成纤维细胞亚群具有不同的功能和定位。
关键观点2: 促纤维化成纤维细胞的来源和功能
目前对于促纤维化成纤维细胞的来源仍存在争议，但研究发现它们可能源于外膜成纤维细胞和肺泡成纤维细胞等亚群。这些细胞在纤维化过程中发挥关键作用。
关键观点3: 肺泡成纤维细胞在肺损伤后的作用
研究发现，肺泡成纤维细胞在维持上皮稳态和防止过度炎症反应方面起关键作用。在肺损伤后，这些细胞会出现新的亚群，并扮演重要角色。
关键观点4: CTHRC1+成纤维细胞在肺纤维化中的作用
CTHRC1+成纤维细胞在肺损伤后的新生纤维化中起重要作用。通过消除这些细胞，可以显著减少肺纤维化的程度。
关键观点5: TGFβ信号在肺纤维化中的重要作用
研究发现TGFβ信号是肺纤维化过程中纤维化成纤维细胞形成的核心驱动因素，并在抑制成纤维细胞驱动的炎症反应中也发挥重要作用。
文章预览
撰文 | Sure 成纤维细胞在组织中维持 细胞外基质 （ ECM ） 的结构，在组织损伤后，会出现新的成纤维细胞亚群，这些细胞在组织修复中起重要作用，但在慢性疾病中可能导致病理性纤维化 【1-3】 。促纤维化成纤维细胞具有高表达α-SMA的特征，最新的研究发现CTHRC1是更特异的标志物，可以用于识别在肺纤维化和其他纤维化疾病中产生高水平ECM蛋白的成纤维细胞 【4, 5】 。然而，驱动纤维化疾病的成纤维细胞来源仍存在争议。目前，大量的纤维化组织scRNA-seq数据否定了来自其他组织和细胞的可能性。同样利用scRNA-seq的研究发现在健康组织中存在不同转录特征和解剖位置的多种成纤维细胞亚群，谱系追踪认为促纤维化成纤维细胞可能起源于高表达Pi16的外膜成纤维细胞；然而另一项研究则发现肺泡损伤反应中主要是来源于肺泡成纤维细胞。由于损伤诱
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