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近日，南京医科大学药学院江苏省心脑血管药物重点实验室 陈宏山 教授课题组在《细胞报道》 Cell Reports 发表题为《 抑制巨噬细胞MCT4通过组蛋白H3赖氨酸18号位乳酸化激活修复基因延缓动脉粥样硬化 》 （ Macrophage MCT4 inhibition activates reparative genes and protects from atherosclerosis by histone H3 lysine 18 lactylation ） 的研究论文。 巨噬细胞应答刺激表现出不同功能和表征这一巨噬细胞极化过程是动脉粥样硬化发生和发展的主要驱动因素，通常包括极化起始点M0期 （静息状态） ， M1期 （促炎，经典活化的巨噬细胞） 和M2期 （抗炎，替代激活的巨噬细胞） ，但是巨噬细胞极化过程是否存在表观遗传组蛋白修饰动态特征尚未明确报道。 本研究通过生物信息分析提示及多种实验探索表明巨噬细胞极化M0期以组蛋白甲基化修饰体系维持为主， M0向M1极化转变过程中以组
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