帕博利珠单抗首获宫颈癌适应证，局晚期宫颈癌迎 25 年新突破

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自同步放化疗成为局部晚期宫颈癌标准治疗以来，20 余年间全球医学界一直孜孜不倦，致力于探索在此基础上的突破性疗效。但遗憾的是，众多精心设计的 Ⅲ 期临床试验均未能如愿以偿，直至大型国际多中心研究 KEYNOTE-A18 携手无进展生存（PFS）与总生存(OS)双阳结果，打破放化疗在局晚期宫颈癌中坚实壁垒。 近日，基于 KEYNOTE-A18 研究数据，帕博利珠单抗获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014 III-IVA 期宫颈癌患者的治疗，开启了局晚期宫颈癌治疗新纪元。「丁香园肿瘤时间」特邀 KEYNOTE-A18 研究的亚洲主要研究者（PI）、中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇科肿瘤中心主任向阳教授 ，分享 KEYNOTE-A18 研究数据，并就帕博利珠单抗获批的临床意义进行解读，解锁免疫联合治疗在局晚期宫颈 ………………………………