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儿童T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 是一种具有高风险的肿瘤,其预后通常较差。在诊断时,许多复发的T-ALL患者被归类为低风险/有利风险,而针对这种癌症的靶向治疗很少能成功应用于临床 【1, 2】 。由于目前缺乏有效的挽救治疗手段,这些复发患者的预后极差。因此,对于T-ALL,诊断时就必须采用最有效的治疗方法。为此,迫切需要识别生物学风险因素,以便指导靶向治疗的开发,并及早识别那些需要采用替代治疗策略的高风险患者。 近日,来自美国宾夕法尼亚大学/费城儿童医院的 谭凯 和 David T. Teachey 研究团队合作在 Nature Cancer 杂志上发表题为 A multiomic atlas identifies a treatment-resistant, bone-marrow progenitor-like cell population in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia 的研究论文, 该研究通过单细胞多组学,对40个T-ALL患者的初诊样本,超过50万细胞进行了分析
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