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光催化群-2： 927909706 吡啶的 C3 位点 C-H 羟基化反应是具有前景的官能团转化方法，但是目前由于杂环结构的本征反应活性和位点选择性导致如何在 C3 位点进行 C-H 羟基化具有非常大的困难与挑战。 有鉴于此， 得克萨斯大学西南医学中心秦天教授等 报道光化学方法实现了吡啶的 C3 位点选择性羟基化。 本文要点 要点1. 这种光化学方法不必使用金属，具有操作简单方便，能够适用一系列官能团，生成的羟基化产物能够用于进一步转化为其他有用的分子结构。 要点2. 这项合成方法的能够对含有吡啶的医药化合物分子进行转化，并且对 3- 吡啶醇进行衍生化。 Chen-Yan Cai, Si-Jie Chen, Rohan R. Merchant, Yuzuru Kanda, and Tian Qin*, C3 Selective Hydroxylation of Pyridines via Photochemical Valence Isomerization of Pyridine N-Oxides, J. Am. Chem. Soc. 2024 DOI: 10.1021/jacs.4c10057 https://pubs.acs.org/doi/10.1
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