TROP2 DXD再败乳腺癌，后续多款ADC不可避免的命运

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▎ 追溯 2024年9月23日，阿斯利康和第一三共公布datopotamab deruxtecan 在 TROPION-Breast01 临床试验中总生存期结果。 TROPION-Breast01三期临床试验结果显示，与研究者选择的化疗相比，Dato-DXd先前达到了无进展生存期 (PFS) 的双重主要终点，但在先前接受过内分泌治疗和至少一种全身治疗的无法手术或转移性激素受体 (HR) 阳性、HER2 低或阴性 (IHC 0、IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-) 乳腺癌患者的最终总生存期 (OS) 分析中未达到统计学意义。 Dato-DXd的安全性与之前的分析结果一致，包括与化疗相比，3级或更高级别治疗相关不良事件发生率较低，并且未发现新的安全问题。所有级别的间质性肺病 (ILD) 发生率仍然很低，没有观察到新的 3 级或更高级别 ILD 事件。 主要原因在事后分析，由于试验过程中有多种抗体药物偶联物 (ADC) 获得批准，包括Enhertu (trastuzumab deruxtecan)，患者病情进 ………………………………