双特异性ADC在癌症靶向治疗中的巨大潜力

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双载荷ADC、双特异性ADC是近些年来ADC研发的热点方向。上上期为大家分享了双载荷ADC的知识，今天为大家解读一篇关于 双特异性ADC的 文章，一起学习起来。 首先我们先再看下目前ADC的获批情况（表1）。 表1 目前全球批准的ADC a: Gemtuzumab ozogamicin于2000年获得FDA批准，但后来因严重的肝毒性而退出市场。于2017年重新上市。 b: Moxetumomab pasudotox于2021年从欧盟市场撤出。 c: hbelantamab mafodotin于2020年获得FDA的加速批准，但由于III期试验失败，退出程序于2022年启动。 由于靶抗原可能在健康组织中表达，特别是在实体瘤的情况下，ADC毒性挑战 仍然存在 。双特异性抗体为癌症治疗提供了一个新的途径，因为它们能够靶向两个不同的抗原位点并减少脱靶毒性。与单抗相比，双特异性抗体有几个优点：能够规避耐药性、增加内化和特异性、可以减少毒性。双特异性 ………………………………