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降低免疫原性，让器官移植不再困难 在再生医学领域，间充质干细胞（MSCs）因其能够分化为多种细胞类型以及具有免疫调节能力而被视为治疗多种疾病的有潜力的候选细胞。 MSCs能够通过直接分化或分泌生物活性分子来促进组织修复和再生 。此外，它们还能够 调节宿主的免疫反应，减少移植排斥 ，这使得MSCs在治疗移植物抗宿主病（GVHD）、自身免疫疾病和炎症性疾病等方面具有广泛的应用前景。 然而，MSCs在临床应用中面临的一个主要挑战是宿主免疫系统的排斥反应。 MSCs表面的人类白细胞抗原（HLA）分子可以被宿主免疫系统识别，引发免疫反应，导致细胞移植失败 。因此，降低MSCs表面的HLA表达是提高其在异体移植中存活率和疗效的关键。 传统的基因沉默技术，如RNA干扰（RNAi）和小干扰RNA（siRNA），虽然可以有效地抑制特定基因的表达，但它们 ………………………………