中药复方或药物单体的国自然，补充这个分析后中标率大增

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扫码添加Lion老师 国自然关于中药、单体药物、小分子等研究的口都有哪几个呢？ 那么势必会有大致如下的科学假说设计： 药物小分子 → 靶点基因 →通路→疾病 这几年，青椒哥看的中药相关的标书中， 80% 无法准确描述清楚中药是如何靶向 XXX 蛋白或者 YYY 通路的 ，只能用实验来证明有功能上的相关性，却无法给出精确的位点信息，这使得药物的后续开发显得不完整，也使得标书的科学假说有些许证据不足， 专家往往可以以此给予差评意见 。 那么该如何，体现药物小分子和靶点之间的结合信息呢？这里啊，推荐大家的标书中一定要增加这个分子对接分析。 分子对接（ Molecular docking ） 是按照受体与配体的 形状互补（钥匙和锁孔） 、性质互补原则，对于相关的受体按其三维结构在小分子数据库直接搜索可能的配体，并将它放置在受体的活性位 ………………………………