METex14跳突晚期非小细胞癌患者新希望，诺华创新药妥瑞达®中国获批

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诺华中国宣布，其治疗非小细胞肺癌药物 妥瑞达 ® （盐酸卡马替尼片）获得中国国家药品监督管理局批准 ， 用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 妥瑞达 ® 的获批为中国的非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择，帮助医生和患者更好地应对疾病挑战以及提升患者生活质量。 非常高兴看到妥瑞达 ® 在中国获批，成为中国METex14跳突非小细胞肺癌患者新的治疗选择。诺华深耕肺癌领域多年，有多款针对驱动基因阳性非小细胞肺癌的靶向治疗产品，其中包含了针对METex14等少见靶点的创新产品。未来，我们将加速妥瑞达®的上市进程，努力提升药物可及性，早日为更多患者带来获益。同时，我们将继续以患者为中心，不断探索，开发创新疗法，为肿瘤患者带来新的曙光，并 ………………………………