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来源:PBJ 研究通过将一共蛋白酶突变体引入到群体中可以提高产量,并提升IgG在农杆菌侵染的植物细胞中积累。 本氏烟草 (Nicotiana benthamiana)农杆菌侵染已成为植物科学和分子制药领域的主要蛋白表达方式,但其产量往往受到内源性蛋白酶降解重 组蛋白的影响。例如,许多IgG抗体在本氏烟草中表达时被降解(Niemer等人,2014)。HIV-中和IgG抗体2F5在本氏烟草的质外体液(AF)中孵育时,在重链(HC)可变区H3环中被切割,这一过程被丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF阻断(Niemer et al, 2014)。SBT5.2a枯草杆菌酶(以前称为SBT1)是基于活性的蛋白质组学检测到的AF中最丰富的活性丝氨酸蛋白酶(Jutras等,2019;Puchol Tarazona等人,2021),枯草杆菌酶异源表达,在体外裂解2F5 (Puchol Tarazona等人,2021)。该文章为了研究AF中SBT5.2是否也是切割2F5所必需的,首先在AF中,荧光标记的2F5与未标记的2F5具
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