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▲第一作者：Antti S. K. Lahdenperä 通讯作者：Robert J. Phipps 通讯单位：英国剑桥大学 DOI：10.1126/science.adq8029 （点击文末「阅读原文」，直达链接） Science编辑Jake S. Yeston评语： 手性二醇（双醇）是药物合成中的重要构建模块。Lahdenperä等人报道了一种无金属方法，可选择性地将对称二醇转化为两种可能的镜像异构体之一。具体来说，他们使用了一种光敏染料来激活手性胺催化剂，该催化剂随后优先从两个二醇碳原子中的一个 转移 出一个氢原子。然后，通过硫醇的非选择性猝灭作用，在反应过程中将产物流引导至所需产物。     研究背景 氢原子 转移 是一种重要的基本化学过程，但很难以对映选择性的方式进行。     研究问题 本文开发了一种催化剂，该催化剂源自于金鸡纳生物碱家族的天然产物，凭借其手性胺结构能够实现这一过程。该催化剂在单 ………………………………