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抗体 Fc 和相关受体的结合导致的相关效应功能如 ADCC , CDC , ADCP 等,在抗体发挥治疗功能的时候具有重要的作用。不同的 MOA ,需要不同的强度的效应功能,如增加或者减弱等。目前已经有多种工程化改造用于增强或者减弱抗体 Fc 和相关受体的结合《 抗体Fc工程化改造全景概览 》 。但是在实际应用中并没有研究者系统的比较这些增强或者减弱的功能到底和野生型相比有多大幅度的改变,这些工程化改造对抗体成药性有多大影响。最近,来自于 mAbsolve 和 Protein Stable 等公司的研究者,系统的比较了各种突变相对于 IgG 野生型的 Fc 效应强弱以及这些工程化改造对成药性的影响。 首先对于降低相关效应功能的工程化改造,研究者从INN(International Nonproprietary Names)中选出符合条件的工程化改造,包括野生型IgG1, IgG2, IgG3 ,IgG4和野生型进行234S/235T/236 R (“STR
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