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今天给同学们分享一篇实验文章“ KMT2C deficiency promotes small cell lung cancer metastasis through DNMT3A-mediated epigenetic reprogramming ”，这篇文章发表在Nat Cancer期刊上，影响因子为22.7。 结果解读： 基因编辑的肺器官样本中的原发性小细胞肺癌模型 为了模拟人类小细胞肺癌（SCLC）的病理学，尤其是其大规模的远端转移，作者创建了一种策略，利用基因组编辑的肺器官样体在小鼠中生成原位和驱动基因定义的SCLC（图1a）。简而言之，作者从成年C57B/L6小鼠的肺组织中培养出器官样体，并引入Cas9和单导RNA（sgRNA）来破坏与人类SCLC相关的基因（扩展数据图1a, b）。一旦原位移植到同种移植体的肺部，sgTrp53; sgRb1; Myc; Cas9（PRM）肺器官样体在肺部形成一个病变，通过荧光素酶活体成像和微计算机断层扫描（微CT）进行监测（图1b, c）。活检显示一个具有特定绿色荧光蛋白
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