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过继细胞免疫疗法( ACTs ),尤其是嵌合抗原受体 T 细胞( CAR-T )疗法,已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗方式。然而,肿瘤耐药性仍然是一个重大障碍,限制了这些治疗方法的长期疗效。 昨天,宾夕法尼亚大学 Marco Ruella 通讯在《 Cancer cell 》发表 letter “ EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models ”,探究了抑制甲基转移酶 EZH1 和 EZH2 以增强 ACTs 疗效的潜力。 EZH2 是一种组蛋白甲基转移酶。在约 20% 的生发中心来源的淋巴瘤中发现了 EZH2 的体细胞功能获得性突变,并且在各种血液系统肿瘤和实体瘤中也观察到其过表达。 EZH1 作为 EZH2 的功能同源物,能够帮助肿瘤适应治疗压力并逃避免疫反应。基于此,作者假设抑制癌细胞中的 EZH2 和 EZH1/2 可以促使肿瘤呈现出更强的免疫原性,从而增
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