课程预告｜AAV病毒的高分文章解析与实战演习

主要观点总结

复旦大学生物医学研究院/附属儿科医院余发星团队在Cell Reports Medicine上发表了基于腺相关病毒（AAV）的胸膜间皮瘤基因治疗新策略的研究论文。该文章介绍了一种新的基因治疗方法，并通过小鼠模型验证了其有效性。赛业生物AAV基因治疗项目经理熊泽浩将进行直播课程分享，内容包括AAV的发展史、结构、机制原理、应用以及实验设计等方面。

关键观点总结

关键观点1: 研究团队利用腺相关病毒（AAV）实现了胸膜间皮瘤的基因治疗，并通过小鼠模型验证了其有效性。

这是基于AAV作为一种低免疫原性、低整合性和高效基因递送能力的载体，能够长期在目标组织中稳定表达治疗基因的特点。

关键观点2: 赛业生物AAV基因治疗项目经理熊泽浩的直播课程内容丰富，涵盖AAV的各个方面。

包括 AAV的发展史、结构、机制原理、不同场景的设计与应用，以及高分文章的研究思路解析等。

关键观点3: 课程还涉及实战演习如何设计实验以及常见问题解答环节。

这将为研究人员提供宝贵的经验和指导，有助于他们在AAV研究中取得更好的成果。

文章预览

10月4日，复旦大学生物医学研究院/附属儿科医院余发星团队在 Cell Reports Medicine 上发表了研究论文，报道了一种 基于腺相关病毒（AAV）的胸膜间皮瘤基因治疗新策略，并通过小鼠胸膜间皮瘤的遗传肿瘤模型验证了该策略的有效性 [1] 。 腺相关病毒（AAV）由于其低免疫原性、低整合性和高效的基因递送能力，已成为基因治疗的首选递送载体。AAV载体的组织靶向性，能够将治疗基因递送到目标组织，并在分裂和非分裂细胞中长期稳定表达，广泛应用于视网膜、神经系统等组织。 虽然AAV载体在多种研究应用中取得成效，但在AAV研究中也有许多挑战拦在科研人面前，例如 AAV感染后过表达效果差、观察不到荧光或荧光微弱、感染效率低下等。 你在AAV研究中遇到了什么瓶颈？想知道如何使用AAV发高分文章？我们特别邀请到 赛业生物AAV基因治疗项目经理熊泽 ………………………………