主要观点总结
本文主要介绍了ABBV-400这一靶向c-Met的抗体偶联药物（ADC）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的研究情况。该药物在剂量递增阶段展现了良好的安全性耐受性和疗效潜力。今年的欧洲内科肿瘤学会（ESMO）大会报告了其在晚期非鳞状肺癌中的剂量扩展阶段研究结果。文章还介绍了ABBV-400的作用机制、在非小细胞肺癌中的表达情况，以及其在结直肠癌患者中的I期临床研究结果。
关键观点总结
关键观点1: ABBV-400是靶向c-Met的抗体偶联药物（ADC），在剂量递增阶段对非小细胞肺癌展现了良好的安全性耐受性和疗效潜力。
ABBV-400正在针对晚期实体瘤成人患者进行I期研究，且在剂量递增阶段有令人鼓舞的疗效。今年的ESMO大会报告了其在非鳞状肺癌的剂量扩展阶段研究结果。该药物由靶向c-Met的特异性抗体TelisotuzumabVedotin与拓扑异构酶1抑制剂偶联而成。
关键观点2: ABBV-400在EGFR野生型晚期非鳞状肺癌患者的治疗中初步显示出可耐受的安全性和积极的抗肿瘤活性。
在一项针对EGFR野生型晚期非鳞状肺癌患者的I期临床研究中，ABBV-400初步总缓解率（ORR）为43.8%。该研究还评估了c-Met蛋白表达与治疗反应之间的关联。
关键观点3: ABBV-400在结直肠癌患者中也有一定疗效。
在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，曾报道了ABBV-400在结直肠癌患者的I期临床研究结果，显示有效剂量（≥2.4mg/kg）的客观缓解率（ORR）超过30%。
文章预览
引言 c-Met 蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中常发生过表达。 ABBV-400 是一款靶向 c-Met 的抗体偶联药物（ADC）。 目前，一项针对晚期实体瘤成人患者的 I 期研究（NCT05029882）正在深入进行； 在剂量递增阶段（N=57），ABBV-400 展现了良好的安全性耐受性和令人鼓舞的疗效潜力。 今年的 欧洲内科肿瘤学会（ESMO）大会 将报告表皮生长因子受体野生型（EGFR WT）非小细胞肺癌患者队列中 ABBV-400 的剂量扩展阶段研究结果。 C-Met 过表达可成药，晚期非鳞状肺癌数据公布 c-Met 也被称为间质上皮转化因子（mesenchymal-epithelial transition factor），是一种受体酪氨酸激酶，其与多种癌基因产物和调节蛋白相关，参与细胞信息传导、细胞骨架重排的调控，是细胞增殖、分化和运动的重要因素。c-MET 基因扩增、基因突变、或是其他的染色体拼接都会导致异常 HGF/c-MET 信号通路激活
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