JAHA：减少血管损伤后内膜新生的新靶点！

文章预览

导语：通过调节新型的AGGF1-MEK1/2-ERK1/2-Elk-心肌素-SRF/ p27信号通路，AGGF1蛋白治疗可有效阻断血管损伤后的新内膜形成。 来源：梅斯医学 尽管血管成形术和药物洗脱支架在治疗动脉粥样硬化中的效果最近有所改善，但再狭窄和支架内血栓形成仍是常见的并发症并导致许多死亡。因此，阻断再狭窄的新分子靶点的研究显得尤为重要。近日，在国际心血管权威杂志JAHA上发表了一篇旨在建立血管生成因子AGGF1（血管生成因子）作为阻断新生内膜形成和血管损伤再狭窄的新靶点。 AGGF1在颈动脉中表达较高，但是其血管损伤后的动脉的表达明显下降。 AGGF1 +/-小鼠显示增加的新生内膜形成伴随着血管损伤后颈动脉血管平滑肌细胞（VSMC）的增加。另外，AGGF1的蛋白治疗可以通过 ………………………………