CD30学院 | Lancet：PET指导下BrECADD vs. eBEACOPP在晚期cHL中的疗效和耐受性(HD21)

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背景 强化全身化疗对晚期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治愈率最高，但其代价是严重的、可能持续终身的毒性。一项随机、多中心、平行、开放标签的3期试验通过维布妥昔单抗（BV）、依托泊苷、环磷酰胺、阿霉素、达卡巴嗪和地塞米松（BrECADD）的新方案，旨在改善两个周期后PET指导下治疗晚期cHL的风险获益比。 方法 这项随机、多中心、平行、开放标签的 3 期试验在 9 个国家的 233 个试验点进行。符合条件的患者均为新诊断的晚期cHL成人患者（年龄小于60岁）（即Ann Arbor III/IV期、有B症状的II期，以及纵隔大肿块和结节外病变中的一个或两个危险因素）。患者被随机分配（1：1）至eBEACOPP方案或BrECADD方案，根据PET2结果进行4-6周期（21天/周期）治疗。 研究设计 eBEACOPP每周期方案为依托泊苷（200 mg/m² IV，d1-3）、多柔比星（35 mg/m² IV，d1）、环磷酰胺（12 ………………………………