十多年来第二款AD口服药获批，AD早筛即将放量！

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早筛网讯： 7月30日，Alpha Cognition宣布，FDA已批准Zunveyl（benzgalantamine），用于治疗轻中度阿尔茨海默病（AD）。 据悉，该药物每天口服两次，将以 Zunveyl 品牌出售，起始剂量为 5 毫克。据该公司称，患者最终将达到 10 毫克维持剂量，并且可以将剂量增加到最大 15 毫克。 根据Alpha Cognition的数据，大约55%的阿尔茨海默病患者在一年后停止服药，这在很大程度上是由于胃肠道副作用和失眠。不过，作为公认的阿尔茨海默氏症药物加 兰他敏的前药，Zunveyl在通过胃时保持惰性，有助于防止与原始药物相关的令人不快的副作用，如恶心、呕吐和食欲下降。 Zunveyl被认为在缓解阿尔茨海默病症状方面具有双重作用。首先，这种药物有助于防止乙酰胆碱的分解，乙酰胆碱是一种神经递质，对记忆、动机和注意力功能至关重要，Alpha Cognition在一份声明中解释道。其 ………………………………