文章预览
▎药明 康德内容团队编辑 日前,Immuneering公布其进行中的2a期临床试验取得积极初步结果。 接受其在研MEK抑制剂IMM-1-104与经调整的吉西他滨/白蛋白紫杉醇一线联合疗法的胰腺癌患者,其疾病控制率高达80%。 目前该2a期试验组的招募工作正在进行中,Immuneering预计年底前将公布进一步的数据。 在这次所公布的2a期试验当中,首批五名接受IMM-1-104联合 经调整的 吉西他滨/白蛋白紫杉醇治疗的胰腺癌患者中,前两例患者(2/5)已观察到完全或部分缓解, 初步缓解率为40%,初始疾病控制率为80% ,所有五例患者均继续接受治疗。 截止2024年9月12日,患者的详细数据如下表: ▲ IMM-1-104联合疗法初步数据(图片来源:参考资料[1]) 此外,初步数据显示,IMM-1-104的安全引导剂量为每日一次240 mg。 目前该组中其他患者已接受每日一次320 mg的剂量治疗。 迄今为止,
………………………………