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格氏试剂与氰基的反应在有机合成中具有重要应用。 这种反应可以用于合成酮类化合物,这在药物合成和有机化学中是非常重要的基础反应之一。 格氏试剂和氰基反应的基本过程 : 格氏试剂与氰基的反应是一个亲核加成反应。 格氏试剂首先与氰基发生亲核加成,形成亚胺负离子,然后水解生成亚胺,亚胺再经过酸性水解,最终生成酮。 反应的机理 格氏试剂与氰基加成: 格氏试剂对氰基进行亲核加成,生成亚胺镁盐。 这个中间体阻止了格氏试剂的第二次加成,从而确保了反应的进行。 水解形成亚胺: 生成的亚胺镁盐在无水条件下水解,形成亚胺。 酸性水解生成酮: 亚胺在酸性条件下水解,最终生成酮。 例: WO2009/143049, 2009 To a solution of phenylmagnesium bromide (苯基溴化镁, 3.0 M in ether, 10.7mL, 32.1mmol) was added slowl
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