主要观点总结
格氏试剂与氰基的反应在有机合成中用于合成酮类化合物，是药物合成和有机化学中的基础反应。该反应为亲核加成反应，生成亚胺镁盐，再经水解和酸性水解步骤生成酮。文章提供了详细的反应机理和实例。
关键观点总结
关键观点1: 格氏试剂与氰基反应的重要性
该反应在有机合成中用于合成酮类化合物，是药物合成和有机化学中的基础反应。
关键观点2: 格氏试剂与氰基反应的机理
反应为亲核加成反应，生成亚胺镁盐，再经水解和酸性水解步骤生成酮。中间体的形成阻止了格氏试剂的第二次加成，从而确保了反应的进行。
关键观点3: 文章提供的实例
文章提供了一个实例，包括反应的具体步骤和产物。通过这个实例，可以更好地理解格氏试剂与氰基的反应过程和结果。
文章预览
格氏试剂与氰基的反应在有机合成中具有重要应用。 这种反应可以用于合成酮类化合物，这在药物合成和有机化学中是非常重要的基础反应之一。 格氏试剂和氰基反应的基本过程 : 格氏试剂与氰基的反应是一个亲核加成反应。 格氏试剂首先与氰基发生亲核加成，形成亚胺负离子，然后水解生成亚胺，亚胺再经过酸性水解，最终生成酮。 反应的机理 格氏试剂与氰基加成： 格氏试剂对氰基进行亲核加成，生成亚胺镁盐。 这个中间体阻止了格氏试剂的第二次加成，从而确保了反应的进行。 水解形成亚胺： 生成的亚胺镁盐在无水条件下水解，形成亚胺。 酸性水解生成酮： 亚胺在酸性条件下水解，最终生成酮。 例： WO2009/143049, 2009 To a solution of phenylmagnesium bromide (苯基溴化镁, 3.0 M in ether, 10.7mL, 32.1mmol) was added slowl
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