课程预告｜AAV病毒的高分文章解析与实战演习

主要观点总结

复旦大学生物医学研究院等机构发表了一项基于腺相关病毒（AAV）的胸膜间皮瘤基因治疗新策略的研究论文，该策略在小鼠模型中得到了验证。文章还介绍了AAV在基因治疗中的优势，及其在研究中面临的挑战。为深入了解AAV，赛业生物AAV基因治疗项目经理熊泽浩将进行直播课程分享，内容包括AAV的发展史、结构、机制原理、应用及研究思路等。

关键观点总结

关键观点1: 基于腺相关病毒（AAV）的胸膜间皮瘤基因治疗策略的有效性得到验证

研究论文报道了一种新的基因治疗策略，该策略利用AAV作为递送载体，通过小鼠胸膜间皮瘤的遗传肿瘤模型进行了验证。

关键观点2: AAV成为基因治疗的首选递送载体之一

由于其低免疫原性、低整合性和高效的基因递送能力，AAV广泛应用于视网膜、神经系统等组织的基因治疗。

关键观点3: 赛业生物AAV基因治疗项目经理熊泽浩的直播课程内容丰富

熊泽浩将详细介绍AAV的发展史、结构、机制原理，以及在不同场景的设计与应用。此外，他还将解析AAV病毒高分文章的研究思路。

关键观点4: 课程回顾与报名信息

赛业云课堂持续推出与AAV相关的课程，感兴趣的研究人员可以回顾之前的课程内容并报名参加新的课程。

文章预览

10月4日，复旦大学生物医学研究院/附属儿科医院余发星团队在 Cell Reports Medicine 上发表了研究论文，报道了一种 基于腺相关病毒（AAV）的胸膜间皮瘤基因治疗新策略，并通过小鼠胸膜间皮瘤的遗传肿瘤模型验证了该策略的有效性 [1] 。 腺相关病毒（AAV）由于其低免疫原性、低整合性和高效的基因递送能力，已成为基因治疗的首选递送载体。AAV载体的组织靶向性，能够将治疗基因递送到目标组织，并在分裂和非分裂细胞中长期稳定表达，广泛应用于视网膜、神经系统等组织。 虽然AAV载体在多种研究应用中取得成效，但在AAV研究中也有许多挑战拦在科研人面前，例如 AAV感染后过表达效果差、观察不到荧光或荧光微弱、感染效率低下等。 你在AAV研究中遇到了什么瓶颈？想知道如何使用AAV发高分文章？我们特别邀请到 赛业生物AAV基因治疗项目经理熊泽 ………………………………