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第一作者:祝领 通讯作者:张勇,王西强,祝绪,王军奎 近日,在陕西省人民医院心血管内一科王军奎主任的指导下,祝领教授课题组报道了通过表观遗传修饰转化将CD4 + T细胞诱导为Tregs,作为治疗动脉粥样硬化的新方法。研究表明,5-氮杂胞苷(Aza)能够在体外有效诱导初始CD4 + T细胞分化为功能性Tregs。同时,Aza 诱导的 Tregs 转移至小鼠后,可以显著抑制动脉粥样硬化的各个阶段。在 Aza-iTreg 转移后,ApoE −/− 小鼠脾脏中的CD4 + T细胞出现了 Forkhead box P3(Foxp3) 调节性 T细胞特异性去甲基化区域(TSDR)的显著去甲基化以及 Foxp3 表达的上调。而这一过程,是 Aza 通过抑制 DNA 甲基转移酶 1(Dnmt1)介导的 Foxp3-TSDR 去甲基化和 Foxp3 表达的上调实现的。课题组的发现揭示了利用大量 Aza 将CD4 + T细胞诱导的 iTregs 进行细胞治疗在动脉粥样硬化的治疗中具有巨大潜力
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