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上方「瞪羚社」即刻关注并加入社群 聚焦高成长公司,100000+投资菁英共同关注 7月17日,恒瑞医药控股子公司瑞宏迪医药RGL-193注射液的临床试验申请获得NMPA受理,这是一款双基因AAV治疗药物,适应症为中晚期帕金森患者。 值得注意的是,这不是恒瑞医药首款进入临床的基因治疗药物,早在今年4月,恒瑞医药mRNA基因治疗药物RGL-2102注射液获批临床,用于下肢缺血性疾病。 如此紧凑的IND申报,可能是恒瑞医药药物创新策略转变的一个缩影,从更务实的视角来看,恒瑞医药快速加码基因治疗已经是“明牌”。 从人力资源网站看到,恒瑞医药在大肆的招聘基因治疗相关人才,岗位下到基础的研究员,上至基因治疗公司CMO和COO,处于一个快速扩张的状态。 过去,市场对于恒瑞医药的创新策略一直是“创新药仿制化”,两款基因治疗的IND后,或许让人们看
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