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RET基因位于染色体10q11.2上,该基因变异会影响多个系统功能。已明确 RET 重排和 RET 点突变与肿瘤发生相关,非小细胞肺癌(NSCLC)中的 RET 变异以重排为主,这一患者人群经传统治疗获益有限,2020年新型高选择性RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib,BLU-667)和塞普替尼(Selpercatinib,LOXO-292)的相继获批和应用打破了 RET 重排阳性NSCLC靶向治疗的僵局,并在国内外NSCLC诊疗指南中被推荐 1-3 。鉴于 RET 重排在NSCLC中较少见,RET抑制剂在中国真实世界应用的疗效和安全性尚需更多证据。 2024年11月19日,中国医学科学院肿瘤医院 王燕/徐海燕教授 团队在 BMC Cancer 发表了题为“Efficacy and safety of RET-TKI in advanced RET -rearranged non-small cell lung cancer in China: a real-world retrospective chart review”的重要研究 4 。该回顾性研究纳入了真实世界中接受RET酪氨酸激酶抑制剂(RET-TKI)治疗
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