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iNature 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一种严重的过度炎症综合征，成年患者的总体存活率很低。一种Janus激酶(JAK) 1/2抑制剂Ruxolitinib已显示出治疗HLH的前景，并在与地塞米松联合使用时发挥协同作用。 2025年3月16日，浙江大学 叶琇锦、 金洁共同通讯 在 Blood （IF=21.1） 在线发表题为 “ Ruxolitinib combined with dexamethasone for adult patients with newly diagnosed hemophagocytic lymphohistiocytosis in China ” 的研究论文， 该研究进行了一项Ruxolitinib联合地塞米松治疗中国初诊成人噬血细胞性 淋巴组织细胞增生症临床研究 。 初步研究初步证明，ruxolitinib和地塞米松的组合(Ru-D方案)在成年HLH患者中具有高反应率，并导致良好的短期生存结果。在这项前瞻性2期临床试验中，建议将Ru-D方案作为新诊断为具有未知触发因素的HLH的成年人的一线治疗方案。 总的来说，Ru-D方案在HLH
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