核酸电泳与蛋白质电泳有什么差别？

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核酸电泳与蛋白质电泳是分子生物学中常用的两种分离技术，它们基于不同的原理和应用场景，以下是它们的异同点比较： 相同点 1、基本原理 均利用带电分子在电场中的迁移特性进行分离。 分子迁移速率与自身大小、形状和电荷密度相关。 2、支持介质 均使用凝胶作为支持介质（如琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶）。 3、检测方法 均需染色后观察结果（如核酸用 EB、SYBR Green，蛋白质用考马斯亮蓝、银染）。 不同点 项目 核酸电泳 蛋白质电泳 分离对象 DNA、RNA 片段 蛋白质分子 支持介质 琼脂糖凝胶（常规）、聚丙烯酰胺凝胶（高分辨率） 聚丙烯酰胺凝胶（常含 SDS） 变性处理 通常不需要（天然状态分离） 需 SDS 变性处理（破坏高级结构并赋予负电荷） 电荷性质 核酸本身带负电荷（磷酸基团） 蛋白质需 SDS 包裹后统一带负电荷 分离依据 分子大小 ………………………………