JACS:烯丙醇的直接HAT构建β-和γ-氨基醇

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前沿 金属氢化物 介导烯烃的 直接氢原子转移（d-HAT） 策略，能够顺利引入种类多样的官能团。这类反应的成功实现依赖于 烷基自由基 的生成，并得到Markovnikov-产物。但是，当反应底物中存在多个烯烃时，实现其选择性HAT具有重大挑战。近年来， Fe催化 不饱和底物通过Giese-加成促进的偶联反应备受瞩目。基于此， 美国加利福尼亚大学Sergey V. Pronin课题组 报道了，Fe促进的多烯醇直接HAT策略，高选择性构建β-和γ-氨基醇 DOI:10.1021/jacs.4c06601 （ 图1 ）。 图1来源 J. Am. Chem. Soc. 实验结果 图2 来源 J. Am. Chem. Soc.  图3 来源 J. Am. Chem. Soc.  编者结语 美国加利福尼亚大学Sergey V. Pronin利用Fe-H物种，成功实现多烯醇的 选择性 HAT构建β-或γ-氨基醇。机理研究表明，Fe-H物种与醇的配位是该反应发生的关键。 原文链接：https://doi.org/10.1021/jacs.4c06601 文献信息：Directed Hy ………………………………