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▎Armstrong 2025年3月11日，Arvinas与辉瑞公布ER PROTAC分子Vepdegestrant（ARV-471）头对头对比氟维司群治疗CDK4/6抑制剂和内分泌治疗耐药、ER+/HER2-转移性乳腺癌患者的三期临床VERITAC-2最新数据。研究在ESR1m人群达到主要终点，mPFS显著延长，但在ITT人群mPFS未能达到统计学显著改善。 消息发布后，Arvinas股价盘前大跌43%，目前市值不足7亿美元。 Vepdegestrant（ARV-471）为Arvinas的首发管线，也是首个进入关键三期临床的PROTAC分子。 VERITAC-2实际入组624例ER+/HER2-乳腺癌患者，主要终点包括ITT人群和ESR1m人群的PFS，次要终点包括OS、ORR、DOR、CBR、安全性等。 辉瑞的CDO和Arvinas的CEO都认为Vepdegestrant有为ESR1m人群带来临床意义预后改善的 潜力 。 总结 由于ITT人群mPFS这一主要终点未达到统计学显著改善，ARV-471的上市之路将进一步延迟。作为PROTAC的先驱，Arvinas一度引领了整个领域
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