两周内起效，疗效持久，别构小分子2期临床结果积极

主要观点总结

Algiax Pharmaceuticals公司的在研疗法AP-325在2a期临床试验中表现出积极结果。该药物在治疗神经性疼痛方面显示出迅速减轻疼痛并带来持久益处的潜力。AP-325是一种非阿片类小分子药物，通过激活GABAA信号通路发挥作用。研究表明，AP-325安全性良好，具有显著改善疼痛和患者生活质量的前景。

关键观点总结

关键观点1: AP-325在神经性疼痛治疗中的积极结果

AP-325在2a期临床试验中显示出治疗神经性疼痛的有效性和潜力，包括快速缓解疼痛、持久益处和显著的疼痛缓解比例。

关键观点2: AP-325的作用机制

AP-325是一种非阿片类药物，通过激活GABAA信号通路发挥作用，旨在调节神经递质GABA的功能，从而阻断神经性疼痛的信号。

关键观点3: AP-325的安全性和不良反应

AP-325的安全性在临床试验中得到了验证，观察到的不良反应与安慰剂组相当，且无中枢系统不良反应。

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▎ 药明 康德内容团队编辑 Algiax Pharmaceuticals公司今日宣布，在研疗法AP-325在治疗神经性疼痛的2a期临床试验中获得积极顶线数据。研究显示，该公司这一主打候选药物不仅有望迅速减轻神经性疼痛，还能在治疗后为患者带来持久的益处。AP-325是一种非阿片类小分子药物，旨在通过激活GABAA信号通路来缓解神经性疼痛。神经性疼痛是一种慢性疾病，常常与兴奋性和抑制性神经信号失衡有关。新闻稿指出， 通过持续对抗神经的过度激活，AP-325有可能革新神经性疼痛的治疗方式。 2a期临床试验的关键发现包括： AP-325起效迅速， 在治疗不足两周内，疼痛强度数字评估量表（PI-NRS）显示具有临床意义的疼痛缓解。 治疗效果在初始治疗期后依然持续，显示出长久改变疾病进程的潜力。 接受AP-325治疗的患者中，获得≥50%和≥70%疼痛缓解的患者比例明显高于安慰 ………………………………