会议预告 | FDA对新兴医疗产品的监管专题会

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活动时间： 2024年8月15日 活动地点： 苏州国际博览中心 主办单位： 药融圈、 FDA 专家协会 随着生物技术的不断突破，新兴医疗产品正以前所未有的速度改变着我们的健康和生活。为了更好地理解这些创新背后的监管框架，药融圈与 FDA 专家协会联合 组织 该专题会，旨在深入探讨和分享 FDA 对新兴医疗产品监管的最新趋势和实践。 专题会将从 细胞和基因治疗 (CGT) 产品、核酸产品、基因编辑产品、溶瘤病毒产品的监管政策、非临床研究、临床试验和案例分享等角度展开。 专题会亮点 权威性： 由FDA专家协会主办，确保信息的权威性和专业性。 前沿性： 聚焦新兴医疗产品，探讨其在监管框架下的挑战与机遇。 实用性： 通过案例分析，提供实际的监管策略和市场应用的洞见。 活动议程 08/15AM  FDA对细胞和基因治疗 (CGT) 产品的监管 09:00-09:10 致辞 09: ………………………………