上市企业丨再鼎医药：鼎优乐®（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）获中国国家药监局批准上市

文章预览

5月20日，BioBAY园内上市企业 再鼎医药 宣布， 中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐 ® （舒巴坦钠-度洛巴坦钠，SUL-DUR）的新药上市申请 ，用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎（HABP）、呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。世界卫生组织认为不动杆菌是亟需新型抗生素的病原体之一。 再鼎医药总裁，中枢神经系统、自身免疫及感染性疾病领域全球开发负责人任海睿博士表示： 舒巴坦钠-度洛巴坦钠获得中国国家药监局的批准，凸显了再鼎致力于开发和提供创新疗法，以满足中国和全球患者的未满足的医疗需求。对于耐药不动杆菌感染对公众的威胁，我们亟需采取行动，因为患者的治疗选择有限，死亡率高。我们坚信舒巴坦钠-度洛巴坦钠的获批代表了我们在患者存在巨大需求的领域又向前迈 ………………………………