重磅：非奈利酮显著降低EF≥40%心衰患者心血管死亡或总心衰事件发生率

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8月5日，拜耳发布新闻稿，宣布 ： 非奈利酮（ 非甾体盐皮质激素受体拮抗剂 ）用于EF≥40%心衰（即HFpEF或HFmrEF）患者的临床试验—— FINEARTS-HF III期试验达到了主要终点 。该研究的主要终点为 心血管死亡和总体（首次和复发）心衰事件的复合终点； 心衰事件定义为因心衰住院或紧急心衰就诊。研究结果显示非奈利酮降低了复合终点发生率，这种降低在统计学上显著，并具有临床意义。 FINEARTS-HF 是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、事件驱动的 III 期研究，旨在调查非奈利酮（Kerendia™）在预防心血管死亡和心力衰竭（HF）事件方面的疗效和安全性。研究对象为诊断为有症状的心力衰竭（纽约心脏协会 II-IV 级）、左室射血分数（LVEF）≥40%的患者，该指标在过去 12 个月内通过任何方式测量，且在随机分组前至少接受了 30 天的利尿剂治疗。 之所 ………………………………