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▎Armstrong 2024年11月18日，安进在Clinicaltrials.gov网站上注册了STEAP1/CD3双抗Xaluritamib（AMG 509）治疗转移性去势抵抗前列腺癌的三期临床试验。 该三期临床试验计划入组675例前列腺癌患者，预计2028年8月初步完成。 Xaluritamig采用Xencor的XmAb 2+1技术设计，目前处于一期临床阶段，意味着安进将直接推进到三期临床。 Xencor还有其他多款实体瘤CD3双抗在推进中，覆盖靶点包括ENPP3、Claudin6、B7H3等，均采用XmAb 2+1技术。 今年AACR会议上，安进披露了Xaluritamig的一期临床数据，PSA和RECIST评估疗效数据如下，PSA50为49%，PSA90为28%。以RECIST评估，高剂量组ORR为41%，DCR为79%。 总结 安进始终引领着TCE的前沿，CD3/CD19双抗Blincyto为全球首款血液瘤TCE，DLL3/CD3双抗Tarlatamab为全球首款实体瘤TCE，此次 Xaluritamib启动三期临床意味着第2款实体瘤TCE进入关键临床阶段。此外，在TCE进军自免
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