EGFR 突变 NSCLC ORR 达 80%！智康弘义 CDH3 ADC 公布最新临床结果

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9 月 14 日， 智康弘义 在 2024 年 ESMO 年会上公布了全球独家开发的抗体偶联药物 BC3195 （CDH3 ADC） 在 I 期临床试验中针对晚期实体瘤的安全性和有效性的最新临床数据 （NCT059 5 7471） 。对携带 EGFR 突变的患者 ORR 达到 80%。 图片来源：ESMO 官网 BC3195 采用与 CDH3 蛋白具有较高亲和力并展现出良好内吞活性的抗体，同时采用经临床验证、具有「旁观者效应」的连接子和有效载荷 vc-MMA。 此次发布的数据显示，BC3195 具有可控的安全性和良好的 PK 特征。BC3195 在 NSCLC 患者中显示出显著的抗肿瘤活性，其总体缓解率（ORR）达到 36.4%， 尤其是对携带 EGFR 突变的患者 ORR 达到 80% 。 数据截止日期为 2024 年 8 月 10 日，该 I 期临床研究共入组了 34 例患者，均为经历多线治疗的晚期患者。其中 0.3、0.6、1.2 和 1.8 mg/kg Q3W 剂量组四个剂量组各入组 3 例患者，2.4 mg/kg Q3W 剂量 ………………………………