Nat. Catal.：镍催化烯烃的对映选择性双碳官能团化反应

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导读 近日， 瑞士苏黎世大学Cristina Nevado课题组报道了一种将光催化氢原子转移和镍催化相结合的策略，实现了烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应，合成了一系列手性 α -芳基/烯基羰基/膦酸酯和1,1-二芳基烷烃。 该策略涉及C(sp 3 )–H键的直接活化，具有操作简单、底物范围广泛、原子经济性高以及区域、化学和对映选择性良好等特点。此外，通过对生物活性分子和药物相关分子的后期衍生化，进一步证明了反应的实用性。相关研究成果发表在 Nature Catalysis 上（DOI: 10.1038/s41929-024-01153-0）。 正文 利用廉价易得的碳氢化合物高效构建高附加值的手性分子一直是热门的研究领域。然而，此类反应主要存C(sp 3 )–H键的反应性低以及化学、区域/立体选择性难以控制的难题。近年来，氢原子转移（HAT）光催化已成为一种温和的C(sp 3 )–H官能团化的有效策略 ………………………………