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第一作者:刘晓艳,张铭元 通讯作者:杨启华 教授,刘健 教授,高瑞
教授 通讯单位:浙江师范大学,内蒙古大学 论文DOI:https://doi.org/10.1021/acscatal.4c05501 全文速览 氢的解离和迁移是加氢反应中的关键过程之一,但当反应底物含有硫原子时,这一过程变得极具挑战,甚至不能发生,因为硫原子会严重毒化负载型金属催化剂的活性金属表面。本工作中,我们报道了一种在含硫状态下仍能实现高效氢解离、氢转移与选择性加氢的催化策略,该方法通过氢传递物种与氢气解离位点的协同作用,在Pt/MoO 3 催化含硫底物5-硝基苯并噻唑加氢反应中得以实现。Pt/MoO 3 在温和反应条件下表现出99%的转化率和~99%的选择性,是迄今报道的含硫化合物加氢性能最高的催化剂之一。原位-XRD和DFT计算结果表明,Pt/MoO 3 催化剂的MoO 3 载体在反应中会储存解离氢,形成的H 1.68
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