组会论文 | Science：罕见变异增加常见疾病的风险

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/ 医见生信 / ABOUT US ⌈ 医见生信 ⌋ 是中南大学 “ 医学遗传与生物信息课题组 ” 运营的公众号，课题组利用生物信息、深度学习等方法开发精准解读基因变异、鉴定候选基因的新工具、新平台及数据库，并应用到 孤独症、帕金森病为代表的神经精神类疾病， 探究疾病发生发展的本质规律及发病机制，为其精准防控和诊疗提供科学依据。在医见生信， 我们每周都会分享 组会论文 、 生信技术 或生信心得，您可以订阅任何您感兴趣的合集。此外， 您还可以订阅我们团队已发表的 代表性论文 ，以及我们开发的整合疾病表型数据与遗传信息的 分析工具和数据库 。本课题组长期 招聘 生物信息、计算机、医学遗传、流统等方向的研究助理、博士后、技术员和全职科研人员，也欢迎相关背景的优秀本科生 攻读课题组研究生学位 ，期待您的加入~ 01 Introdu ………………………………