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11月8日,波士顿科学在第35届长城心脏病学大会上,为旗下FARAPULSE™系列脉冲电场消融(PFA)产品(以下简称“FARAPULSE系列产品”)举行了上市启动仪式。今年1月,FARAPULSE系列产品在获得美国FDA批准后,相隔不到半年便获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,自9月中旬起,该产品陆续在国内开启临床使用,目前全国已有多家电生理中心开展了FARAPULSE脉冲电场房颤消融手术。 波士顿科学于第35届长城心脏病学大会举办FARAPULSE脉冲消融新技术午间会 房颤是最常见的快速性心律失常之一,若患者得不到有效治疗,可能显著增加卒中和心力衰竭等风险,甚至导致死亡。大规模流行病学调查显示,我国约有1200万房颤患者。随着国内人口老龄化持续加深,预计未来患者数量会进一步增加。当前,导管消融逐渐成为房颤节律控制的一线治疗手段(1),不同于传统热
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