Nat. Commun.：光催化顺序电子/质子转移实现惰性C(sp3)-H键官能团化

文章预览

光催化群-2： 927909706  如何将反应物分子通过摘氢原子反应 C(sp 3 )-H 生成烷基自由基仍然没有广泛研究应用于烷基化策略，这是因为一些问题需要解决，这些问题包括反应条件苛刻，底物种类较少，需要贵金属作为催化剂或者使用光催化剂，以及化学计量比的氧化剂。 有鉴于此， 浙江工业大学李坚军教授 报道光催化和氢原子转移的协同反应，发展一种普适且实用的 C(sp 3 )-H 官能团化反应。这个反应策略具有广泛的兼容性，较好的官能团容忍性，而且操作非常简单。 本文要点 要点1.  通过实验和 DFT 理论计算进行结合，发现 N-H 化学键通过逐步的电子 / 质子转移生成 N 中心自由基，这个关键的 N 中心自由基中间体随后能够通过分子内 1,5-HAT 或者分子间 HAT 过程生成亲核碳中心自由基，随后能够发生杂芳环化反应、烷基化反应、氨基化反应、氰基化反 ………………………………