主要观点总结
华南理工大学团队研发出名为cSAT2.0的重组蛋白无柱纯化技术，解决了标签重溶问题，使无柱纯化能够达到98%的纯度。该技术适用于实验室水平及规模化的发酵罐生产和96孔板的高通量筛选。其关键在于两个巧妙的设计：结合自组装肽和内含肽建立cSAT1.0，并引入来自耐辐射奇球菌的蛋白酶前肽阻止标签重溶。该技术适用于所有蛋白纯化制备与制造相关的应用，并可在生物制药、生物制造、化妆品行业和蛋白药或靶点的筛选服务等领域发挥重要作用。该团队一直在努力突破蛋白纯化的重大挑战，围绕重组蛋白（酶）纯化与制造进行研究，并取得了一系列进展。
关键观点总结
关键观点1: cSAT2.0技术的核心优势
cSAT2.0解决了标签重溶问题，使无柱纯化达到98%纯度；适用于实验室和规模化生产；具有定向进化改造的能力，能提高可控性和切割效率；使用来自耐辐射奇球菌的蛋白酶前肽有效阻止标签重溶；技术适用于所有蛋白纯化制备与制造相关应用。
关键观点2: cSAT2.0技术的应用领域
cSAT2.0技术适用于生物制药、生物制造、化妆品行业和蛋白药或靶点的筛选服务等领域。在生物制药行业，该技术能用于蛋白类药物的纯化制备，降低成本；在生物制造行业，适用于酶制剂和诊断试剂的研发与生产；在化妆品行业，适用于重组胶原蛋白等蛋白的规模制备。
关键观点3: 技术背景与突破
蛋白纯化是生物技术核心技术之一，现有技术依赖多步柱层析，效率低、耗时长、成本高。华南理工大学团队通过结合自组装肽和内含肽建立cSAT1.0技术，解决标签重溶问题，并将纯度提高到98%。技术的突破在于引入耐辐射奇球菌的蛋白酶前肽，阻止标签重溶。
文章预览
近日，华南理工大学团队 打造出一种名为 cSAT2.0 的重组蛋白无柱纯化技术，解决了标签重溶的问题，让无柱纯化能够达到 98% 的纯度。 它不仅适用于实验室水平，并能用于规模化的发酵罐生产和 96 孔板的高通量筛选。 cSAT2.0 在不使用色谱柱的情况下仍能获得达到 98% 的纯度，这主要得益于两个巧妙的设计。 首先，研究人员通过结合可自聚集的自组装肽和可自切割的内含肽建立了 cSAT1.0（即 cSAT2.0 的上一版本）。通过简单地改变 pH，就可以实现自切割的内含肽，这样一来就能对其进行定向进化改造，从而提高可控性和切割效率，由此所制备的目标蛋白具有天然序列，从而能在临床应用产生重要价值。 其次，研究人员在 cSAT1.0 中引入一个来自耐辐射奇球菌的蛋白酶前肽，借此有效阻止了标签重溶，从而能将纯度提高到 98% 甚至更高。 特别有意思的是
………………………………
