重庆医科大黄爱龙、唐开福/医科院北京协和医学院彭小忠团队合作​揭示新冠病毒通过抑制RNAi和RNA剪接诱发肺损伤的分子机制

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急性肺损伤是新冠病人死亡的重要原因，老年人感染新冠病毒后重症肺炎发生率和病死率显著高于年轻人，但是其机制尚不清楚。2024年8月13日， Nature Communications 以“Research Article”形式在线发表了 重庆医科大学 黄爱龙/唐开福 团队与中国医学科学院北京协和医学院 彭小忠 团队 合作研究成果“N protein-induced Dicer, XPO5, SRSF3, and hnRNPA3 downregulation causes pneumonia”。他们 发现新冠病毒N蛋白诱导RNAi途径中关键蛋白（Dicer和XPO5）以及RNA剪接因子（SRSF3和hnRNPA3）的自噬降解，抑制miRNA生物合成和RNA剪接，引发DNA损伤和蛋白毒性应激，最终引起肺损伤。老年人肺组织中Dicer、XPO5、SRSF3和hnRNPA3的表达下调可能是老年人感染新冠病毒后重症肺炎发生率和病死率显著高于年轻人的重要原因。小分子化合物PJ34和阿那曲唑通过恢复Dicer、XPO5、SRSF3和hnRNPA3的表达减轻N蛋白诱 ………………………………