【有机】铱催化喹啉的部分不对称氢化合成手性1,4-二氢喹啉

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近日， 南开大学 元素有机化学全国重点实验室 谢建华 课题组与 天津大学黄跟平 课题组和 浙江九洲药业严普查 团队合作，发展了 “添加酯基活化底物” 的策略，并利用 超高效手性螺环铱催化剂Ir-SpiroPAP首次实现了喹啉的部分不对称催化氢化，从而为手性1,4-二氢喹啉的不对称合成提供了绿色、高效合成新方法。 相关成果已在线发表在 Journal of the American Chemical Society 上，该论文的第一作者是南开大学大学博士研究生 朱昌亮 。该研究成果得到国家重点研发计划项目及国家自然科学基金的经费支持。 发展高效、高选择性的不对称催化新反应和新方法是有机合成化学研究领域的热点和挑战。手性1,4-二氢喹啉是一类重要的含氮杂环化合物，也是有机合成中重要的手性原料。传统的合成方法通常依赖于手性试剂的多步合成，而不对称催化合成方法虽然 ………………………………